Министерство здравоохранения+7 (351) 240-22-22
Канцелярия
+7 (351) 240-22-22
(доб. 230, 109)
Отдел обращений граждан
+7 (351) 240-22-22
(доб. 142, 144, 270, 277)
Все контакты
В ДГКБ №8 приступили к лечению редчайшего генетического заболевания
Родители меленького Матвея заметили, что ему становится тяжелее вставать с кровати и ходить. Они обратились в поликлинику для обследования сына, но там не смогли поставить точный диагноз, семью направили на медицинский консилиум в Москву, где лучшими врачами страны была выявлена причина недуга у маленького пациента.
Миодистрофия Дюшена — это тяжелый тип мышечной дистрофии, вызванная особым типом генетических мутаций и ведёт к разрушению мышечных тканей.
«Конечно, это всё очень непросто. C женой стараемся поддерживать позитивный настрой и подбадривать Матвея. Наша семья - команда и вместе сотрудниками детской больницы №8 верим, что справимся с этим недугом», - рассказал папа мальчика.
Матвей - первый ребенок в Челябинске с диагнозом «Миодистрофия Дюшена». Ранее специфического лекарства от этого заболевания не было, но совсем недавно в Россию был ввезен препарат, который может помочь мальчику. Первые инфузии провели на базе ДГКБ №8.
«В данный момент нашей главной задачей является сохранение у Матвея способности ходить. На сегодняшний день, благодаря государственному благотворительному фонду "Круг Добра", мы имеем возможность поддерживать здоровье ребёнка. Делается это за счет инфузии препарата "Exondys 51", он не зарегистрирован в Российской Федерации, это новая мировая разработка. Он помогает остановить разрушение мышц и повысить уровень белка дистрофина, который стабилизирует состояние пациента, останавливает прогрессирование заболевания. Лечение будет проводится пожизненно. Первую инфузию Матвей уже перенес хорошо», – комментирует Денис Смирнов, невролог ДГКБ №8, главный внештатный детский невролог Минздрава Челябинской области.
Материал и фото – пресс-служба ДГКБ №8
